ABSTRACT
O receptor scavenger BI (SR-BI) é um componente chave do transporte reverso do colesterol. Polimosfismos no gene SCARB1 foram associados com variações no perfil lipídico e outros de risco cardiovascular. Os polimosfismos de nucleotídeo único In5C>T e Ex8C>T no SCARB1 e medidas de lípides e apolipoproteínas foram avaliadas em 79 hipercolesterolêmicos (HC) e 173 normolipidêmicos (NL) provenientes do Brasil. Pacientes HC foram tratados com atorvastatina (10mg/dia/4semanas). Os polimosfismos foram identificados por PCR-RFLP. Os indivíduos HC portadores dos genótipos In5CC+TT mostraram concentrações mais elevadas de LDL-C, apoB, e menores da relação apoAI/apoB. No grupo NL, os genótipos In5CC+TT foram associados com concentrações maiores de LDL-C. Os indivíduos HC portadores de genótipo Ex8CC tiveram uma variação menor da razão apoAI/apoB em resposta à atorvastatina (p<0,05). Nos Hc portadores do haplótipo Ex8CC+CT/In5CT+TT tiveram valores basais elevados de LDL-C e relação apoAI/apoB diminuída. Após o tratamento com atorvastatina, os indivíduos Hc portadores do haplótipo Ex8CC/In5CC tiveram uma variação menor na relação apoAI/apoB. Os genótipos In5CT+TT no SCANB1 conferem um perfil lipídico mais aterogênico. O genótipo Ex8CC e o haplótipo Ex8CC estão associados com uma resposta à atorvastatina menor da razão apoAI/apoB na nossa população.